Video: Гемофилия үчүн ташуучунун генотипи кандай?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-16 01:47
менен атасынан X хромосома гемофилия ээ болот гемофилия ген. Эненин X хромосомасындагы кандын уюшу нормалдуу гени үстөмдүк кылат, ошондуктан кыз балада гемофилия . Ал, бирок, болот гемофилия алып жүрүүчү анткени ал бар гемофилия анын X хромосомаларынын биринде ген.
Мындан тышкары, эркек гемофилияны алып жүрүүчү боло алабы?
Ошентип, эркектер болот сыяктуу оору бар гемофилия эгерде алар VIII фактордун же IX фактордун генинде мутацияга ээ болгон жабыркаган X хромосоманы тукум кууп өтсө. Бул аялдарда кан белгилери окшош болушу мүмкүн эркектер менен гемофилия . Бир жабыркаган X хромосомасы бар ургаачы ташуучу ”Нын гемофилия.
Кошумчалай кетсек, гемофилия менен ооругандардын айызы барбы? Бирок, көпчүлүк аялдар жумшак гемофилия толук жана активдүү жашоо өткөрө алат. Көптөгөн ташуучулар ээ нормалдуу 30% жана 70% ортосундагы уюу деңгээли жана кыл көбүнчө катуу кан кетүүдөн жапа чегишпейт, бирок алар эң көп кездешүүчү симптом менен оорушу мүмкүн - оор этек кир. Бул аялдар деп эсептелет ээ жумшак гемофилия.
кайсы ген гемофилияны пайда кылат?
Гемофилия А. себеп болот мутация менен ген VIII фактор үчүн, ошол жерде болуп саналат бул уюу факторунун жетишсиздиги. Гемофилия В (ошондой эле Рождество оорусу деп аталат) тиешелүү мутацияга байланыштуу IX фактордун жетишсиздигинен келип чыгат ген.
Гемофилия жаш өткөн сайын начарлайбы?
As гемофилия менен ооругандар улуураак, алар бирдей эле көп кездешет жашы -башкалардын ден соолугуна байланыштуу кыл . Анткени гемофилия бейтаптардын кан уюу жөндөмдүүлүгү начар болсо, мээге кан куюлуу коркунучун жогорулатат. өнөкөт оору - бул абал терс таасирин тийгизе турган дарылоону да билдирет гемофилия бейтаптар.
Сунушталууда:
Көз карандысыз үлгүлөр үчүн t тестинин жана көз каранды үлгүлөр үчүн t тестинин ортосунда кандай айырма бар?
Көз карандысыз үлгүлөр t-тест бир мүнөздөмө боюнча байкоо жүргүзүүнүн же өлчөөнүн эки көз карандысыз тобун салыштырат. Көз карандысыз үлгүлөр t-тест-бул изилдөө кайталанган өлчөөнү камтыган учурда колдонулган көз каранды үлгүлөргө окшош субъекттин ортосундагы t-тест (мис., Pretest vs
Гемофилия менен ооруган адамга кантип кам көрөсүз?
Desmopressin дарылоо. Жеңил гемофилиянын кээ бир формаларында бул гормон денеңизди көбүрөөк уюу факторун чыгарууга стимулдайт. Уюган канды сактоочу дарылар. Бул дарылар уюп калышынын алдын алууга жардам берет. Фибрин пломбалары. Физикалык терапия. Кичинекей кесилгенде биринчи жардам. Эмдөөлөр
Эмне үчүн гемофилия В Рождество оорусу деп аталат?
Рождестволук оору, ошондой эле гемофилия В же фактор IX гемофилия деп аталат, сейрек кездешүүчү генетикалык оору, анда каныңыз туура уюп калбайт. Бул оору 1952 -жылы биринчи жолу диагноз коюлган Стивен Рождествонун ысымы менен аталган
Кайсы генотипте гемофилия жок?
Y-хромосома гемофилия генин алып жүрбөгөндүктөн, гемофилия менен ооруган эркек менен оорулуу эмес аялдан төрөлгөн уул гемофилия менен оорубайт. Эгерде бала атасынан Х хромосомасын алса, анда ал кыз болот. Гемофилия менен ооруган атадан алынган X хромосомасында гемофилия гени болот
Орок клеткалык оорудан да, безгектен да коргонуучу жеке адамдын генотипи кандай?
Фон. Орок клеткасынын белгиси (HbAS генотипи) боюнча безгекке каршы туруу жарым кылымдан ашуун убакыт бою генетикалык тандоонун эң мыкты мисалы болуп келген