Липаза жетишсиздиги кантип аныкталат?
Липаза жетишсиздиги кантип аныкталат?

Video: Липаза жетишсиздиги кантип аныкталат?

Video: Липаза жетишсиздиги кантип аныкталат?
Video: Жаакка тишти кантип карматат 2024, Июль
Anonim

Диагноз . The диагноз үй -бүлөлүк липопротеин липаза жетишсиздиги акырында LPLде гомозиготалуу же татаал гетерозиготалуу патогендүү ген варианттарын аныктоо менен тастыкталат, же липопротеин аз же жок липаза фермент активдүүлүгү.

Ошо сыяктуу эле, липопротеин липазынын жетишсиздиги кантип дарыланат?

LPL жетишсиз адамдардын үлүшү ийгиликтүү болушу мүмкүн дарыланды майлардын диеталык чектөөсү менен, бирок көбү ичтин кайталанып оорушу жана курч панкреатиттин эпизоддору менен дагы эле оорушат. Май алууну чектөөнүн максаты - симптомдордун алдын алуу үчүн хиломикронемияны жана гипертриглицеридемияны азайтуу.

Андан кийин суроо туулат, гиперхиломикронемия деген эмне? Гиперхиликронемия . 11766. Үй -бүлөлүк Гиперхиликронемия , ошондой эле I типтеги дислипидемия деп аталган, сейрек кездешүүчү генетикалык оору, кандагы диеталык майларды жана холестеролду ташуучу липопротеидтер, chylomicrons менен мүнөздөлөт.

Экинчиден, боор липазасы эмне кылат?

Негизги милдеттеринин бири боор липазасы орто тыгыздыктагы липопротеинди (IDL) аз тыгыздыктагы липопротеинге (LDL) айландыруу болуп саналат. Боор липазасы Ошентип, кандагы триглицериддердин деңгээлин жөнгө салууда IDL, HDL жана LDLдин туруктуу деңгээлин сактоо менен маанилүү роль ойнойт.

Үй -бүлөлүк Chylomicronemia синдрому деген эмне?

Үй -бүлөлүк chylomicronemia синдрому (FCS) олуттуу оору бул майды майдалоого жол бербейт. Кичине эле май жеп, FCS менен ооруган адамды оорутуп коюшу мүмкүн, жана шарт өнөкөт симптомдорду пайда кылат жана панкреатиттин өлүмүнө алып келиши мүмкүн. FCS генетикалык болуп саналат тартипсиздик ата -энесинен калган.

Сунушталууда: