Video: Липаза жетишсиздиги кантип аныкталат?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-16 01:47
Диагноз . The диагноз үй -бүлөлүк липопротеин липаза жетишсиздиги акырында LPLде гомозиготалуу же татаал гетерозиготалуу патогендүү ген варианттарын аныктоо менен тастыкталат, же липопротеин аз же жок липаза фермент активдүүлүгү.
Ошо сыяктуу эле, липопротеин липазынын жетишсиздиги кантип дарыланат?
LPL жетишсиз адамдардын үлүшү ийгиликтүү болушу мүмкүн дарыланды майлардын диеталык чектөөсү менен, бирок көбү ичтин кайталанып оорушу жана курч панкреатиттин эпизоддору менен дагы эле оорушат. Май алууну чектөөнүн максаты - симптомдордун алдын алуу үчүн хиломикронемияны жана гипертриглицеридемияны азайтуу.
Андан кийин суроо туулат, гиперхиломикронемия деген эмне? Гиперхиликронемия . 11766. Үй -бүлөлүк Гиперхиликронемия , ошондой эле I типтеги дислипидемия деп аталган, сейрек кездешүүчү генетикалык оору, кандагы диеталык майларды жана холестеролду ташуучу липопротеидтер, chylomicrons менен мүнөздөлөт.
Экинчиден, боор липазасы эмне кылат?
Негизги милдеттеринин бири боор липазасы орто тыгыздыктагы липопротеинди (IDL) аз тыгыздыктагы липопротеинге (LDL) айландыруу болуп саналат. Боор липазасы Ошентип, кандагы триглицериддердин деңгээлин жөнгө салууда IDL, HDL жана LDLдин туруктуу деңгээлин сактоо менен маанилүү роль ойнойт.
Үй -бүлөлүк Chylomicronemia синдрому деген эмне?
Үй -бүлөлүк chylomicronemia синдрому (FCS) олуттуу оору бул майды майдалоого жол бербейт. Кичине эле май жеп, FCS менен ооруган адамды оорутуп коюшу мүмкүн, жана шарт өнөкөт симптомдорду пайда кылат жана панкреатиттин өлүмүнө алып келиши мүмкүн. FCS генетикалык болуп саналат тартипсиздик ата -энесинен калган.
Сунушталууда:
Сексуалдык кантип аныкталат?
Изилдөөчүлөр көбүнчө сексуалдык ориентация кандайдыр бир фактор менен эмес, генетикалык, гормоналдык жана экологиялык таасирлердин айкалышы менен, генетикалык факторлордун жана жатындын алгачкы чөйрөсүнүн татаал өз ара катышын камтыган биологиялык факторлор менен аныкталат деп ишенишсе да, алар биологиялык моделдерди жактырышат
Миокарддын курч инфаркты кантип аныкталат?
Миокард инфарктынын диагнозу оорунун тарыхын жана физикалык текшерүүнү электрокардиограмманын жыйынтыктары жана жүрөктүн маркерлери (жүрөк булчуңдарынын клеткаларынын бузулушу үчүн кан анализи) менен бириктирүү аркылуу түзүлөт. Эхо такталбаган учурларда чакыруу боюнча кардиолог тарабынан аткарылышы мүмкүн
Клапан жетишсиздиги кантип аныкталат?
Аорта клапанынын регургитациясын аныктоо үчүн, дарыгериңиз сиздин белгилериңизди жана симптомдоруңузду карап, сиздин жана үй -бүлөңүздүн медициналык тарыхын талкуулап, физикалык текшерүүдөн өткөрүшү мүмкүн. Сиздин врач стетоскоп менен жүрөгүңүздү угушу мүмкүн, эгер сизде аорта клапанынын абалын көрсөтө турган жүрөктүн ызы -чуусу бар болсо, аныктоо үчүн
G6pd жетишсиздиги кантип аныкталат?
Сиздин дарыгер G6PD ферментинин деңгээлин текшерүү үчүн жөнөкөй кан анализин аткаруу менен G6PD жетишсиздигин аныктай алат. Башка диагностикалык тесттерге толук кан анализи, кандагы гемоглобин тести жана ретикулоциттердин саны кирет. Бул сыноолордун баары денедеги эритроциттер жөнүндө маалымат берет
Жүрөк жетишсиздиги бар бейтаптарды кароодо жүрөк жетишсиздиги боюнча медайымдын ролу кандай?
Команданын бир бөлүгү катары, жүрөк жетишсиздиги боюнча медайым адиси курч жүрөк жетишсиздигинин бардык жолунда пациенттерге аутрич кызматын көрсөтүү үчүн жакшы жайгаштырылган жана бул тез жардам бөлүмү жана жалпы медициналык/ карыларга кам көрүү