Video: Даун синдрому үчүн балык тести канчалык так?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-16 01:47
БАЛЫК жалган оң натыйжалары төмөн. Бул жалпы хромосомалык аномалияларды гана билдирет БАЛЫК көнүп калган сыноо анткени алар жок. Эреже катары, алар Трисомия 13 менен чектелет (Патау синдрому ), Трисомия 18 (Эдварддыкы синдрому ) жана трисомия 21 ( Даун синдрому ) бул медициналык тейлөөчүгө же медициналык лабораторияга жараша өзгөрүшү мүмкүн.
Буга байланыштуу Даун синдрому канчалык так?
Бул жөнөкөй канды камтыйт сыноо эненин канына өткөн баланын ДНКсын талдайт. The сыноо 10 аптадан кийин жасалат жана 99% дан ашык так үчүн Даун синдрому . Бул түрү сыноо балалуу болуу коркунучу жогору аялдар үчүн эң ылайыктуу Даун синдрому.
Анын сыңарындай, балык тести эмне үчүн экрандан чыгат? Флуоресценция in situ гибридизациясы ( БАЛЫК ) болуп саналат сыноо адамдын клеткаларындагы генетикалык материалды «карталайт». Бул сыноо белгилүү бир гендерди же гендердин бир бөлүгүн элестетүү үчүн колдонулушу мүмкүн. FISH тестирлөө клеткаларда HER2 генинин кошумча көчүрмөлөрү бар-жоктугун билүү үчүн биопсия учурунда алынып салынган эмчек рагы кыртышында жасалат.
Анын айтымында, балыкты текшерүү канчалык так?
Анын артынан кадимки хромосома келет сыноо . Кадимки БАЛЫК натыйжасы болжол менен 98% так баланын нормалдуу хромосома натыйжасы болот деп болжолдоодо. БАЛЫК Сиз врачыңыз менен талкуулай турган өзгөчө шарттарда же дары-дармек менен камсыздалбаган акы төлөө менен гана сунушталат.
Даун синдрому тест оң болсо, эмне болот?
УЗИ менен болсо да, экран так диагноз коё албайт Даун синдрому . А “ оң "Боюнча жыйынтык сыноо түйүлдүктүн трисомиясы 21 болгон 98,6% ыктымалдыгын билдирет; боюнча "терс" жыйынтык сыноо түйүлдүктүн трисомиясы 21 болбошунун 99,8% ыктымалдуулугу бар экенин билдирет.
Сунушталууда:
Home Access ВИЧ тести канчалык так?
Эки тест тең 99,9 пайыз тактык менен терс натыйжаларды аныктоодо абдан натыйжалуу. Оң натыйжаларга келгенде, изилдөөлөр лабораториялык кан анализдери 99,7 пайыз тактыкка ээ экенин, бирок OraQuick ыкмасы 91,7 пайызга гана так экенин көрсөттү
Даун синдрому аутосомалуубу?
Даун синдрому эң кеңири таралган аутосомалык аномалия. Жыштыгы 800 тирүү төрөлгөнгө 1 учурду түзөт. Жыл сайын болжол менен 6000 бала Даун синдрому менен төрөлөт. Даун синдрому мектеп жашындагы балдардын орточо жана оор психикалык кемтиктеринин үчтөн бир бөлүгүн түзөт
Даун синдрому дене системаларына кандай таасир этет?
Даун синдромунда денедеги ар бир клеткада кошумча хромосома (же хромосоманын бир бөлүгү) болот. Бул кошумча ДНКнын таасири ар кандай болот, бирок көбүнчө Даун синдрому бар адамдарда психикалык бузулуулар, атиптик бет түзүлүшү жана физикалык кемчиликтер, өзгөчө жүрөк кемтиги бар
Даун синдрому дем алуу системасына кандай таасир этет?
Өпкө оорусу менен Даун синдрому бар чоң кишилердеги изилдөөлөр сейрек кездешет. Даунсиндромдогу респиратордук оорулар жогорку дем алуу жолдоруна, төмөнкү аба жолдоруна жана өпкө тамырларына таасир этүүчү шарттарда уюштурулушу мүмкүн
Балык тести эмнени көрсөтөт?
Fluorescence in situ гибриддештирүү (FISH) адам клеткаларындагы генетикалык материалды, анын ичинде белгилүү гендерди же гендердин бөлүктөрүн "карталаган" тест. Эмчек рагы менен ооруган бейтаптарда, мисалы, биопсия учурунда алынып салынган эмчек рагы тканына FISH тести клеткаларда HER2/neu генинин кошумча көчүрмөлөрү бар-жоктугун көрсөтө алат