![TheraSkin FDA бекитилгенби? TheraSkin FDA бекитилгенби?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14115452-is-theraskin-fda-approved-j.webp)
Video: TheraSkin FDA бекитилгенби?
![Video: TheraSkin FDA бекитилгенби? Video: TheraSkin FDA бекитилгенби?](https://i.ytimg.com/vi/07VtBqXbKaQ/hqdefault.jpg)
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-16 01:47
TheraSkin Soluble Systems тарабынан сатылууда жана ткандарды LifeNet Health, Inc.тин толук ээлик кылган Skin and Wound Allograft Institute (SWAI) камсыз кылат, SWAI (Virginia Beach, VA, АКШ) менен катталган. FDA HCT/Ps өндүрүүчү мекеме катары.
Ошол сыяктуу эле, TheraSkin деген эмне?
TheraSkin ® - бул биологиялык активдүү, криоконсервацияланган адам терисинин аллографты, эпидермис жана дермис катмарлары. Анын клеткалык жана клеткадан тышкаркы курамы жараатты айыктыруу үчүн өсүү факторлору, цитокиндер жана коллаген менен камсыз кылат.
Ошо сыяктуу эле, TheraSkinди ким жасайт? NEWPORT NEWS, Va., 19-июнь, 2017-жыл /PRNewswire/ -- Soluble Systems LLC Premier Inc, саламаттыкты сактоону жакшыртуучу компания (NASDAQ: PINC) 2017-жылдын 15-июнунда күчүнө кирген улуттук келишимге кол койгонун кубаныч менен билдирет. TheraSkin түзөт ® Премьердин 3,750 ооруканасында бейтаптарды дарылоодо жардам берүү үчүн жеткиликтүү
Андан тышкары, TheraSkin өлүк териби?
TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) - биологиялык активдүү криоконсервацияланган адам тери allograft өлгөндөн кийин 24 сааттын ичинде ткандардын донорлорунан алынат жана чыныгы адамдын компоненттерин сактоо үчүн минималдуу иштетилет тери . Анын курамында I, III жана IV типтеги коллагенге бай эпидермалдык жана тери катмарлары бар.
EpiFix эмне үчүн колдонулат?
EpiFix ® Суусуздандырылган адам амниону/хорион мембраны Allograft курч жана өнөкөт жараларды дарылоодо тоскоолдукту камсыздоо, сезгенүүнү модуляциялоо, айыгууну күчөтүү жана тырык ткандардын пайда болушун азайтуу үчүн гомологиялык колдонууга арналган.
Сунушталууда:
Эндостатин FDA бекитилгенби?
![Эндостатин FDA бекитилгенби? Эндостатин FDA бекитилгенби?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13993327-is-endostatin-fda-approved-j.webp)
Эндостатин АКШнын азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы (FDA) тарабынан NVге байланыштуу ракты дарылоо үчүн бекитилген; Ошентип, бул корнеалдык NV жана лимфангиогенезге байланыштуу ооруларды дарылоо үчүн анти-VEGF терапиясына кошула турган кошумча дары болушу мүмкүн
Solotica контакттары FDA тарабынан бекитилгенби?
![Solotica контакттары FDA тарабынан бекитилгенби? Solotica контакттары FDA тарабынан бекитилгенби?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14051375-are-solotica-contacts-fda-approved-j.webp)
Solotica контакт линзалары FDA Америка Кошмо Штаттарынын Азык -түлүк жана Дарылар башкармалыгы тарабынан бекитилген. Соода/түзмөктүн аталышы: Hidrocor, Hidrocharme жана табигый түстөр жумшак (гидрофилдик) контакт линзалары
Афреза FDA бекитилгенби?
![Афреза FDA бекитилгенби? Афреза FDA бекитилгенби?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14097793-is-afrezza-fda-approved-j.webp)
Afrezza, Ингаляцияланган инсулин, FDA жактыруусуна ээ болду. 2014-жылдын 27-июнунда, FDA Афреззаны, тамактануу үчүн ингаляциялык инсулинди жактырып, 7 жылдык жоктугунан кийин терапиянын бул түрүн кайра рынокко алып келген
Nabiximols FDA бекитилгенби?
![Nabiximols FDA бекитилгенби? Nabiximols FDA бекитилгенби?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14121660-is-nabiximols-fda-approved-j.webp)
Америка Кошмо Штаттарынан тышкары 25тен ашуун өлкөдө MS оорусуна байланыштуу спастиктикти (булчуңдардын катуулугу/спазмын) дарылоо үчүн ченемдик уруксат алынган. Nabiximols АКШда изилдөөчү продукт болуп саналат жана компания FDAнын макулдугун алууну пландап жатат
IGeneX FDA бекитилгенби?
![IGeneX FDA бекитилгенби? IGeneX FDA бекитилгенби?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14186441-is-igenex-fda-approved-j.webp)
IGeneX FDA тарабынан бекитилген болушу керек эмес. IGeneX клиникалык үлгүлөр боюнча кызматтарды көрсөтөт