Клиппел Фейл синдрому канчалык сейрек кездешет?
Клиппел Фейл синдрому канчалык сейрек кездешет?

Video: Клиппел Фейл синдрому канчалык сейрек кездешет?

Video: Клиппел Фейл синдрому канчалык сейрек кездешет?
Video: Сталкер, который ненавидит костры [Нарезка] 2024, Июль
Anonim

Klippel - Фейл синдрому болуп саналат сейрек сөөк бузулуу моюндагы эки же андан көп сөөктөрдүн анормалдуу биригиши менен айырмаланат. Klippel - Фейл синдрому болжол менен ар бир 40 000 төрөттөн 1де кездешет.

Ушундан улам, Klippel Feil синдрому айыкса болобу?

жок айыктыруу үчүн Klippel - Фейл синдрому (KFS), ошондуктан дарылоо симптомдорду башкарууга багытталган. Дарылоо программалары алат KFS оордугуна жана башка шарттарга жараша ар кандай болот.

Мындан тышкары, Klippel Feil синдрому прогрессивдүү болуп саналат? Хирургиялык дарылоо Klippel - Фейл синдрому ар кандай жагдайларда көрсөтүлөт. Биригүү аномалияларынын жана аномалдуу омуртка денелеринин өсүү потенциалынын айырмасынын натыйжасында, деформация болушу мүмкүн прогрессивдүү . Омуртканын моюнчасынын туруксуздугу краниоцервикалдык аномалиялардан улам пайда болушу мүмкүн.

Ошо сыяктуу эле, Клиппел Фейл синдрому генетикалыкпы?

Качан Klippel - Фейл синдрому GDF6 же GDF3 мутациялары менен шартталган гендер , ал аутосомалык басымдуу үлгүдө тукум кууган, бул өзгөртүлгөндүн бир көчүрмөсүн билдирет ген себеп болушу үчүн ар бир клеткада жетиштүү бузулуу.

Адамдын мойну жок болушуна эмне себеп болот?

Клиппел -Фейл синдрому (KFS), ошондой эле жатын моюнчасынын омуртка синтези синдрому катары белгилүү. болуп саналат жети сөөктүн экөөнүн тең анормалдуу биригиши менен мүнөздөлүүчү сейрек кездешүүчү тубаса оору моюн (моюн омурткалары).

Сунушталууда: