Video: Даун синдромунун бет түзүлүшүнө эмне себеп болот?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-16 01:47
Даун синдрому (DS же DNS), ошондой эле трисомия 21 деп аталат, 21 -хромосоманын үчүнчү көчүрмөсүнүн бардыгынын же бир бөлүгүнүн болушунан келип чыккан генетикалык бузулуу бет өзгөчөлүктөрү . Даарасы жок Даун синдрому.
Бул жагынан алганда, сизди Даун синдрому менен баланын коркунучу жогору кылат?
Бирок бар бир ачкыч тобокелдик үчүн фактор Даун синдрому : эненин жашы. 25 жаштагы аялдын 1ге 1, 200 мүмкүнчүлүгү бар бала менен Даун синдрому ; 35ке чейин, тобокелдик 350дө 1ге чейин көбөйдү; 40 жашка чейин, 100дөн 1ге чейин; жана 49га карата, Улуттук маалыматка ылайык, бул 10до 1 Даун синдрому Коом.
Ошо сыяктуу эле, сизде Даун синдрому бар жана нормалдуу көрүнө аласызбы? Балдар менен Даун синдрому бар кошумча көчүрмөсү бир Бул хромосомалардын, хромосома 21. Бул кошумча көчүрмө баланын денеси менен мээсинин кантип өөрчүшүн өзгөртөт. алат бала үчүн психикалык жана физикалык кыйынчылыктарды жаратат. Эл менен болсо да Даун синдрому аракет кылышы мүмкүн жана кароо окшош, ар бир адамдын жөндөмү ар башка.
Экинчиден, Даун синдромуна эмне себеп болот?
Трисомия 21. Болжол менен 95 пайызы, Даун синдрому трисомия 21 менен шартталган - адам бардык клеткаларда адаттагыдай эки нусканын ордуна 21 хромосоманын үч нускасына ээ. Бул сперма клеткасынын же жумуртка клеткасынын өрчүшүндө анормалдуу клетка бөлүнүшүнөн келип чыгат.
Даун синдрому энесиненби же атасынанбы?
Муну көрсөткөн так илимий изилдөө жок Даун синдрому экологиялык факторлордун таасири астында же ата -энелер кош бойлуулуктун алдында же учурунда. 21 -жылдын кошумча жарым -жартылай же толук көчүрмөсү хромосома эмне себеп болот Даун синдрому экөөнөн тең келип чыгышы мүмкүн Ата же эне.
Сунушталууда:
Медиа аялдын дене түзүлүшүнө кандай таасир этет?
Медиа имиджи менен дене имиджинин ортосундагы байланыш далилденди; Бир изилдөөдө, 7-12 жаштагы европалык америкалык жана африкалык америкалык кыздардын арасында, телекөрсөтүүнүн көбүрөөк таасири бир жылдан кийин идеалдуу бойго жеткен дене түзүлүшүн жана тамактануунун жогорку деңгээлин болжолдогон
Бет венасы кантип пайда болот?
Бет венасы адатта ретромандибулярдык венанын алдыңкы бутагы менен биригип, сырткы каротид артериясын кесип, ички күрөө тамырына кирүүчү сөөктүн астындагы өзгөрмө чекитке кирген жалпы бет венасын түзөт
Ашказан кислоталары менен тамак сиңирүү ферменттеринин белок түзүлүшүнө кандай таасири бар?
Ашказан кислотасы белокту сиңирбейт. Тескерисинче, пепсиноген аттуу ферментти активдештирет, андан кийин ашказан дубалы тарабынан чыгарылган пепсинге айланат. Бул фермент рН 3,0 - 5,0 диапазонунда гана активдүү жана бул рНди сактоо үчүн кислотаны талап кылат
Витаминдер сөөк түзүлүшүнө кандай таасир этет?
А витамини майда эрүүчү витамин, ал күчтүү, дени сак сөөктөрдү куруу үчүн маанилүү. Остеобласттар (сөөк куруу клеткалары) жана остеокласттар (сөөк клеткаларын талкалоо) А витамининин таасиринен болушат, бирок анын жакшы эффекттерине карабастан, көпчүлүк клиникалык изилдөөлөр А витамининин деңгээлин төмөн сөөк тыгыздыгы жана сыныктары менен байланыштырат
Ди Жорж синдромунун жашоо узактыгы деген эмне?
Дарылоо жок болсо да, дарылоо симптомдорду жакшырта алат. Узак мөөнөттүү жыйынтыктар симптомдорго жана жүрөктүн оордугуна жана иммундук системага байланыштуу. Дарылоо менен, жашоонун узактыгы нормалдуу болушу мүмкүн. ДиЖорж синдрому 4000 адамдын 1инде кездешет