Мазмуну:
Video: Кандай ДНК өзгөрүүлөр орок клетка анемиясын пайда кылат?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-16 01:47
Орок клеткаларынын оорусу а мутация 11-хромосомада табылган гемоглобин-Бета генинде. Гемоглобин кычкылтекти өпкөдөн дененин башка бөлүктөрүнө ташыйт. Кадимки гемоглобини бар кызыл кан клеткалары (гемоглобин-А) жылмакай жана тегерек болуп, кан тамырлар аркылуу жылат.
Ошо сыяктуу эле, сиз сурап көрүшүңүз мүмкүн, сиздин ДНКңыз орок клеткалуу анемия иштеп жатканыңызды кантип аныктайт?
Орок клеткалуу анемия - бул генетикалык оору ошол гемоглобинге таасир этет, the кычкылтек ташуучу молекула the кан Орок клеткалуу анемия болуп саналат менен шартталган а бир коддуу тамга өзгөртүү ДНК . Бул өз кезегинде алардын бирин өзгөртөт the аминокислоталар the гемоглобин белогу. Валин отурат the глутамин кислотасы жайгашкан жер керек бол.
Мындан тышкары, орок клеткалуу анемиянын белок менен кандай байланышы бар? Орок клеткалуу анемия генетикалык болуп саналат оору оор белгилери менен, анын ичинде оору жана аз кандуулук . The оору гемоглобинди түзүүгө жардам берген гендин мутацияланган версиясы менен шартталган - а белок кычкылтекти кызыл канга ташыйт клеткалар.
Муну эске алганда, орок клеткалуу анемия кантип пайда болгон?
Кимдир бирөө гемоглобин генинин эки мутант нускасын мураска алганда, гемоглобин протеининин анормалдуу формасы кызыл канга себеп болот клеткалар кычкылтекти жоготуу жана а орок жогорку активдүүлүк мезгилинде форма. Бул орок сымал клетка анемия.
Орок клеткалуу анемия кайсы расага көбүрөөк таасир этет?
Орок клетка оорусу кээ бир этникалык топтордо кеңири таралган, анын ичинде:
- Африкалык тектүү адамдар, анын ичинде африкалык-америкалыктар (алардын арасында 12ден 1инде орок клетка гени бар)
- Борбордук жана Түштүк Америкадан келген испан-америкалыктар.
- Жакынкы Чыгыш, Азия, Индия жана Жер Ортолук деңизиндеги адамдар.
Сунушталууда:
Эмне үчүн орок клеткасы спленомегалияны пайда кылат?
Сплендик секвестр-бул көбүнчө орок клетка оорусунун (SCD) татаалдыгы катары каралуучу, өмүргө коркунуч туудуруучу абал. Бул көбүнчө балдарда болот. Бул шарт балаңыздын көк боору чоңоюп, денесинде кычкылтек ташуучу эритроциттердин санын азайтат
Орок клетка анемиясынын ДНК ырааттуулугу кандай?
HBB гени эритроциттердеги белок болгон гемоглобинди коддойт? кычкылтекти дененин айланасына ташыйт. HBBдеги мутация негиздердин биринин өзгөрүшүнө алып келет? ДНКда? ырааттуулугу Адан Т. Бул аминокислота өзгөрөт? гемоглобин белогунда глутамин кислотасынан валинге чейин
Кандай ген мутациясы орок клеткасын пайда кылат?
Орок клетка оорусу 11-хромосомада табылган гемоглобин-Бета генинин мутациясынан келип чыгат. Гемоглобин кычкылтекти өпкөдөн дененин башка бөлүктөрүнө ташыйт. Кадимки гемоглобин (гемоглобин-А) бар кызыл кан клеткалары жылмакай жана тегерек болуп, кан тамырлар аркылуу жылат
Орок клетка анемиясынын тукум кууп өткөнү менен эң жакшы оорунун тукум куучулуктун ортосунда кандай айырма бар?
Орок клеткалуу анемиянын тукум куучулук менен Мыкты оорунун тукум куучулуктун ортосундагы айырманы сүрөттөп бериңиз. Бул айырмачылык эмнеден келип чыгат? Алар экөө тең 11 -хромосомада жайгашкан, бирок SCD - рецессивдүү касиет, ал эми Best - бул үстөмдүк кылган касиет
Суусуздануу учурунда клетка сыртындагы жана клетка ичиндеги суюктук бөлүктөрүндө кандай өзгөрүүлөр болот?
Сууда туздар канчалык көп болсо, осмотикалык басым ошончолук жогору болот. Кадимки шарттарда клетка ичиндеги осмотикалык басым клетка сыртындагы бөлүмдөгүдөй болот. Ал эми суусуздануу пайда болгондо, бир же бир нече бөлүмдөгү туздардын концентрациясы көбөйөт же азаят