Video: Кандай ген мутациясы орок клеткасын пайда кылат?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-16 01:47
Орок клетка оору болуп саналат себеп болгон тарабынан a мутация гемоглобин-бета ген хромосома 11. Гемоглобин кычкылтекти өпкөдөн дененин башка бөлүктөрүнө ташыйт. Кызыл кан клеткалар нормалдуу гемоглобин менен (гемоглобин-А) жылмакай жана тегерек болуп, кан тамырлар аркылуу жылат.
Орок клеткалуу анемияга кандай мутация себеп болорун дагы билүү керек?
Орок - клеткалык анемия болуп саналат себеп болгон чекит боюнча мутация гемоглобиндин β-глобин чынжырында, себеп кылуучу гидрофилдүү аминокислота глутамин кислотасы алтынчы абалда гидрофобдук аминокислота валине алмаштырылат. Β-глобин гени 11-хромосоманын кыска колунда болот.
Ошо сыяктуу эле, кайсы кан тобу орок клеткасын пайда кылат? Гемоглобин СК оорусу орок клеткасынын экинчи таралган түрү. Бул бир ата-энеден Hb C генин, экинчиден Hb S генин тукум кууп өткөндө пайда болот. Hb SC менен адамдар Hb SS бар адамдарга окшош белгилери бар. Бирок, аз кандуулук анча оор эмес.
Ошо сыяктуу эле, сиз сурай аласыз, орок клеткалуу анемия чекиттүү мутациябы?
Орок клеткалуу анемия а натыйжасы болуп саналат чекиттик мутация , гемоглобин гениндеги бир гана нуклеотиддин өзгөрүшү. Бул мутация кызыл кандагы гемоглобинди пайда кылат клеткалар бурмалоо а орок кычкылтексизденген кезде форма. The орок - формадагы кан клеткалар капиллярларга жабышып, кан айланууну токтотот.
Орок клеткалуу анемияда орок оорусу эмнеден пайда болот?
Орок клеткалуу анемия ( орок клетка оорусу ) кандын бузулушу болуп саналат себеп болгон тукум кууган анормалдуу гемоглобин (кызыл кандагы кычкылтек ташуучу белок) клеткалар ). Анормалдуу гемоглобин себептери бурмаланган ( орок микроскоп астында пайда болгон) кызыл кан клеткалар.
Сунушталууда:
Эмне үчүн орок клеткасы спленомегалияны пайда кылат?
Сплендик секвестр-бул көбүнчө орок клетка оорусунун (SCD) татаалдыгы катары каралуучу, өмүргө коркунуч туудуруучу абал. Бул көбүнчө балдарда болот. Бул шарт балаңыздын көк боору чоңоюп, денесинде кычкылтек ташуучу эритроциттердин санын азайтат
Орок клеткасынын мутациясы деген эмне?
Орок клеткалуу анемия оору жана аз кандуулук, анын ичинде оор белгилери менен генетикалык оору болуп саналат. Оору гемоглобинди - кызыл кан клеткаларында кычкылтекти алып жүрүүчү протеинди түзүүгө жардам берген гендин мутацияланган версиясынан келип чыгат
Кандай оозеки бактериялар сахарозаны метаболизмде жабышчаак глюкандарды пайда кылып, бляшка пайда кылат?
GTF - сахарозаны клейлерге катализдейт жана стоматологиялык бляшкалардын пайда болушуна олуттуу салым кошуучу негизги фермент, анда бактериялык колониялар тарабынан өндүрүлгөн метаболикалык кислоталардын топтолушу эмаль бетинин жергиликтүү деминерализациясына алып келет (Loesche, 1986)
Кандай ДНК өзгөрүүлөр орок клетка анемиясын пайда кылат?
Орок клетка оорусу 11-хромосомада табылган гемоглобин-Бета генинин мутациясынан келип чыгат. Гемоглобин кычкылтекти өпкөдөн дененин башка бөлүктөрүнө ташыйт. Кадимки гемоглобин (гемоглобин-А) бар кызыл кан клеткалары жылмакай жана тегерек болуп, кан тамырлар аркылуу жылат
Орок клеткалуу анемияны пайда кылган мутация кандай?
Орок клетка оорусу 11-хромосомада табылган гемоглобин-Бета генинин мутациясынан келип чыгат. Гемоглобин кычкылтекти өпкөдөн дененин башка бөлүктөрүнө ташыйт. Кадимки гемоглобин (гемоглобин-А) бар кызыл кан клеткалары жылмакай жана тегерек болуп, кан тамырлар аркылуу жылат