![Кызыл өңгөчтүн ахалазиясы тукум куучулукпу? Кызыл өңгөчтүн ахалазиясы тукум куучулукпу?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14022937-is-esophageal-achalasia-hereditary-j.webp)
Video: Кызыл өңгөчтүн ахалазиясы тукум куучулукпу?
![Video: Кызыл өңгөчтүн ахалазиясы тукум куучулукпу? Video: Кызыл өңгөчтүн ахалазиясы тукум куучулукпу?](https://i.ytimg.com/vi/zewMf_RtD00/hqdefault.jpg)
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-16 01:47
Так этиология белгисиз, бирок симптомдор нервдердин жабыркашынан келип чыгат кызыл өңгөч . Үй-бүлөлүк изилдөөлөр потенциалдын далилдерин көрсөттү генетикалык таасири. Качан генетикалык таасири шектүү, ахалазия үй-бүлөлүк деп аталат кызыл өңгөчтүн ахалазиясы.
Адамдар дагы сурашат, ахалазия үй -бүлөлөрдө чуркайбы?
Себеби ахалазия белгисиз Бул кылат жок үй-бүлөдө чуркайт . Көпчүлүгү менен ахалазия 25 жаштан 60 жашка чейинки симптомдорду иштеп чыгуу.
Суроо берсе болот, кандай аутоиммундук оору ахалазияны пайда кылат? IL10 гениндеги полиморфизмдер ар түрдүү менен байланышкан аутоиммундук шарттар, мисалы, системалуу кызыл эритематоз, тип 1 диабет, жаралуу колит жана астма; үчүн ахалазия Бирок, IL10 промоторунун GCC гаплотипинин төмөнкү коркунучу менен байланышкан. оору [15, 66].
Ошондой эле билиш керек, ахалазия тукум куучулукпу?
Ахалазия ар кандай себептерден улам болушу мүмкүн. Дарыгерге белгилүү бир себепти табуу кыйын болушу мүмкүн. Бул шарт болушу мүмкүн тукум куучулук , же бул аутоиммундук абалдын натыйжасы болушу мүмкүн. Мындай абал менен денеңиздин иммундук системасы денеңиздин дени сак клеткаларына жаңылыш түрдө кол салат.
Ахалазияны кантип аласыз?
Ахалазия тамак-аш менен суюктуктун ашказаныңызга өтүшүн кыйындаткан сейрек кездешүүчү оору. Ахалазия оозуңузду жана ашказаныңызды (кызыл өңгөчтү) туташтырган түтүктүн нервдери жабыркаганда пайда болот.
Сунушталууда:
Аттардагы OCD тукум куучулукпу?
![Аттардагы OCD тукум куучулукпу? Аттардагы OCD тукум куучулукпу?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13902860-is-ocd-in-horses-hereditary-j.webp)
Osteochondritis dissecans (OCD) - аттардын муундарындагы кемирчек менен сөөккө таасир этүүчү салыштырмалуу кеңири таралган оору. Генетика: OCD тобокелдиги жарым -жартылай тукум кууп өткөн болушу мүмкүн. Гормоналдык дисбаланс: Инсулин жана калкан безинин гормондору
Camptodactyly тукум куучулукпу?
![Camptodactyly тукум куучулукпу? Camptodactyly тукум куучулукпу?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13918520-is-camptodactyly-hereditary-j.webp)
Бул ата -энелердин баарынан тукум кууп өтүшү мүмкүн. Көпчүлүк учурларда, камптодактилия анда -санда кездешет, бирок бир нече изилдөөлөрдө ал аутосомалык басымдуу абал катары тукум кууп өткөнү аныкталган
Феморалдык антеверсия тукум куучулукпу?
![Феморалдык антеверсия тукум куучулукпу? Феморалдык антеверсия тукум куучулукпу?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13994546-is-femoral-anteversion-hereditary-j.webp)
Көбүнчө эки буту жабыркайт жана кыздарда көбүрөөк кездешет. Белдин антеверсиясынын так механизми белгисиз. Бул генетикалык факторлорго жана түйүлдүктүн жатындагы абалына байланыштуу деп болжолдонууда
Facioscapulohumeral булчуң дистрофиясы тукум куучулукпу?
![Facioscapulohumeral булчуң дистрофиясы тукум куучулукпу? Facioscapulohumeral булчуң дистрофиясы тукум куучулукпу?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14012931-is-facioscapulohumeral-muscular-dystrophy-hereditary-j.webp)
Facioscapulohumeral булчуң дистрофиясы (FSHD) - тукум кууган нерв -булчуң оорусу, ал беттин, ийин пышактарынын жана жогорку колдордун булчуңдарынын эң алсыздыгын пайда кылат. FSHDге себеп болгон адам хромосомаларынын аймагында D4Z4 кайталанган ДНКнын бирдей бирдиктери бар бөлүм бар
Зыяндуу фиброздуу гистиоцитома тукум куучулукпу?
![Зыяндуу фиброздуу гистиоцитома тукум куучулукпу? Зыяндуу фиброздуу гистиоцитома тукум куучулукпу?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14033262-is-malignant-fibrous-histiocytoma-hereditary-j.webp)
Зыяндуу булалуу гистиоцитома: тукум куучулук жана сейрек кездешүүчү формалар 9p21-22 хромосомалык тилкелеринде гетерозиготалуулугун жоготушат-жалпы генетикалык кемчилик үчүн далил. Баарынан маанилүүсү, жабыр тарткан адамдардын 35% сөөк MFH, анын спорадический түрүндө, бардык сөөк рагы 6% түзөт, саркома иштеп чыгат