![Аттардагы OCD тукум куучулукпу? Аттардагы OCD тукум куучулукпу?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13902860-is-ocd-in-horses-hereditary-j.webp)
Video: Аттардагы OCD тукум куучулукпу?
![Video: Аттардагы OCD тукум куучулукпу? Video: Аттардагы OCD тукум куучулукпу?](https://i.ytimg.com/vi/7Tr5nqnASbg/hqdefault.jpg)
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-16 01:47
Остеохондрит диссекциясы ( OCD ) - муундардагы кемирчек жана сөөккө таасир этүүчү салыштырмалуу кеңири таралган оору аттар . Генетика: тобокелдик OCD жарым -жартылай тукум кууп өткөн болушу мүмкүн. Гормоналдык дисбаланс: Инсулин жана калкан безинин гормондору.
Ушундай жол менен, аттардагы ОКДны кантип алдын аласыз?
Жаштардын туруктуу, жөнөкөй өсүү темпи аттар минималдаштыруу деп ойлошот OCD -жаралар түрү. Жаш кезинде бирдей салмак кошуу үчүн тамактануу ат жашоо-айрыкча сынуу мезгилинен майга чейин азайтуу остеохондрит дисценалары сыяктуу өнүгүү ортопедиялык оорунун ыктымалдуулугу.
Экинчиден, OCD гранулдары иштейби? Corta-Flx®, клиникалык жактан далилденген формула OCD ™ Пеллет , муундун сезгенүүсүн чечүүчү азыктардын булагы. Мына ошондуктан OCD ™ Пеллет ушунчалык эффективдүү. Сиздин ат болот иш жакшыраак жана качан үнөмдүү бол OCD ™ Пеллет күнүмдүк тамактануу программаңыздын бир бөлүгү.
Ошого жараша, остеохондрит дисеканска олуттуубу?
Остеохондриттен ажырайт (OCD) - сөөк кемирчектен бөлүнүп, өлө баштаганда пайда болгон биргелешкен шарт. Бул көбүнчө сөөктөргө кан агымынын жоктугунан келип чыгат. OCD ар кандай муунга таасир эте алат, ал эми учурлардын 75 пайызы тизеге кирет.
Ат муунтулганын кантип айтса болот?
Муну биротоло көрсөтүү үчүн кысуу көйгөй борбору катары, ветеринарыңыз акырындык менен экзамен тапшырып, калың байламталарды, шишикти, сөөктүн шыйрактарын жана башка сезилүүчү кеңештерди сезгиси келет. кысуу , анан ийилүү тесттерин жасаңыз, мында ал 60-90 секундга чейин ийилип, анан сиздин ат
Сунушталууда:
Camptodactyly тукум куучулукпу?
![Camptodactyly тукум куучулукпу? Camptodactyly тукум куучулукпу?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13918520-is-camptodactyly-hereditary-j.webp)
Бул ата -энелердин баарынан тукум кууп өтүшү мүмкүн. Көпчүлүк учурларда, камптодактилия анда -санда кездешет, бирок бир нече изилдөөлөрдө ал аутосомалык басымдуу абал катары тукум кууп өткөнү аныкталган
Феморалдык антеверсия тукум куучулукпу?
![Феморалдык антеверсия тукум куучулукпу? Феморалдык антеверсия тукум куучулукпу?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13994546-is-femoral-anteversion-hereditary-j.webp)
Көбүнчө эки буту жабыркайт жана кыздарда көбүрөөк кездешет. Белдин антеверсиясынын так механизми белгисиз. Бул генетикалык факторлорго жана түйүлдүктүн жатындагы абалына байланыштуу деп болжолдонууда
Facioscapulohumeral булчуң дистрофиясы тукум куучулукпу?
![Facioscapulohumeral булчуң дистрофиясы тукум куучулукпу? Facioscapulohumeral булчуң дистрофиясы тукум куучулукпу?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14012931-is-facioscapulohumeral-muscular-dystrophy-hereditary-j.webp)
Facioscapulohumeral булчуң дистрофиясы (FSHD) - тукум кууган нерв -булчуң оорусу, ал беттин, ийин пышактарынын жана жогорку колдордун булчуңдарынын эң алсыздыгын пайда кылат. FSHDге себеп болгон адам хромосомаларынын аймагында D4Z4 кайталанган ДНКнын бирдей бирдиктери бар бөлүм бар
Кызыл өңгөчтүн ахалазиясы тукум куучулукпу?
![Кызыл өңгөчтүн ахалазиясы тукум куучулукпу? Кызыл өңгөчтүн ахалазиясы тукум куучулукпу?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14022937-is-esophageal-achalasia-hereditary-j.webp)
Так этиологиясы белгисиз, бирок симптомдор кызыл өңгөчтүн нервдеринин бузулушунан келип чыгат. Үй-бүлөлүк изилдөөлөр потенциалдуу генетикалык таасирдин далилдерин көрсөттү. Генетикалык таасирге шектүү болгондо, ахалазия үй -бүлөлүк тамак -ашалазия деп аталат
Зыяндуу фиброздуу гистиоцитома тукум куучулукпу?
![Зыяндуу фиброздуу гистиоцитома тукум куучулукпу? Зыяндуу фиброздуу гистиоцитома тукум куучулукпу?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14033262-is-malignant-fibrous-histiocytoma-hereditary-j.webp)
Зыяндуу булалуу гистиоцитома: тукум куучулук жана сейрек кездешүүчү формалар 9p21-22 хромосомалык тилкелеринде гетерозиготалуулугун жоготушат-жалпы генетикалык кемчилик үчүн далил. Баарынан маанилүүсү, жабыр тарткан адамдардын 35% сөөк MFH, анын спорадический түрүндө, бардык сөөк рагы 6% түзөт, саркома иштеп чыгат