Video: Сиз Марфан синдромунун алып жүрүүчүсү боло аласызбы?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-16 01:47
Ата -энеси болгондо Марфан синдрому , анын балдарынын ар биринин 50 пайыздык мүмкүнчүлүгү бар (2де 1 мүмкүнчүлүк) FBN1 генин мурастоо. While Марфан синдрому ар дайым тукум куубайт, ал ар дайым тукум кууп өткөн.
Дал ушундай, Марфан синдромунун ташуучусун табуунун жолу барбы?
Ырастоо үчүн генетикалык тесттер көп колдонулат the диагнозу Марфан синдрому . Эгер Марфан мутация табылганда, үй -бүлө мүчөлөрү да жабыркаганын текшерүү үчүн.
Ошондой эле билиңиз, Марфан синдрому мээге таасир этеби? Марфан синдрому бул медициналык шарт таасир этет бүт дене; өзгөчө бириктирүүчү ткандар. Бириктирүүчү ткань - клеткаларды бириктирүүчү "клей". Ал муундарда, көздөрдө, жүрөктө, кан тамырларда, өпкөдө, сөөктөрдө жана каптал кабыкчасында болот мээ жана жүлүн.
Экинчиден, Марфан синдрому муундан муунга кантип өтөт?
Марфан синдрому анормалдуу генден келип чыгат. Болжол менен 4 учурдун 3үндө ген жабыркаган ата -энеден тукум кууйт. Жабыр тарткан ата -эненин ар бир баласынын 2ге 1 мүмкүнчүлүгү бар тартипсиздик (аутосомалык доминанттык тукум куучулук). Болжол менен 4 учурдун 1инде анормалдуу ген жаңы мутациядан болот.
Марфан синдрому канча жашта пайда болот?
Бирок, өзгөчөлүктөрү Марфан синдрому жана аны менен байланышкан оорулар болушу мүмкүн пайда болот каалаган учурда жашы . Кээ бир адамдар төрөлгөндө же кичинекей кезинде көптөгөн өзгөчөлүктөргө ээ. Башка адамдар өспүрүм кезинде, ал тургай чоң кишилерде эле аортанын чоңоюшун камтыган өзгөчөлүктөрдү иштеп чыгышат. Кээ бир өзгөчөлүктөр прогрессивдүү, демек алар адамдар катары начарлап кетиши мүмкүн жашы.
Сунушталууда:
Сиз эки түрдүү дарыгер боло аласызбы?
Америка Кошмо Штаттарында дарыгерлердин эки тукуму бар: медицина илимдеринин докторлору (MD) жана остеопатиялык медицинанын докторлору (D.O.). Бул Медикал мектебинин штабына ылайык окуу китептеринин аныктамалары: MD оорулардын диагнозуна жана дарылануусуна багытталган медицинанын классикалык түрү болгон аллопатиялык медицина менен алектенет
Сиз кадимки ЭМГге ээ болуп, дагы эле карпальдык туннелге ээ боло аласызбы?
Жооп 1: Ооба, пациенттин клиникалык белгилери жана симптомдору бар EMG терс карпалдык туннель синдрому бар (караңыз https://www.teleemg.com/guides/cts.htm) карпальдык туннелдин терс ЭМГи бар. Бирок бул Карпал туннели да болбошу мүмкүн
Сиз нитрофурантоинге туруктуу боло аласызбы?
Микробго каршы активдүүлүк Nitrofurantoin заара жолдорунун инфекциясынын жалпы себептерине каршы активдүү, анын ичинде E. coli, Citrobacter жана Enterococcus. Жалпысынан, нитрофурантоинге туруктуулук сейрек кездешет жана көптөгөн дарыга туруктуу организмдер сезгичтигин сакташат
Сиз психикалык оорусу бар медайым боло аласызбы?
Психиатриялык медайымдык боюнча күбөлөндүрүү алуу үчүн толук тажрыйбалуу RN катары кеминде эки жылдык тажрыйбадан тышкары, конкреттүү тажрыйба, ошондой эле үзгүлтүксүз билим берүүнү аяктоо талап кылынат. Психикалык ден соолук медайымдык жумуштар амбулаториялык клиникада же башка мекемеде же оорукананын чөйрөсүндө өтүшү мүмкүн
Марфан синдромунун тукум куучулук үлгүсү кандай?
Тукум куучулук үлгүсү Бул абал аутосомалык доминанттык үлгү боюнча тукум кууйт, башкача айтканда, бузулуу үчүн ар бир клеткадагы өзгөртүлгөн гендин бир нускасы жетиштүү. Марфан синдрому учурларынын кеминде 25 пайызы FBN1 гениндеги жаңы мутациядан келип чыгат