Орок клеткалуу анемия үчүн безгекке каршы турган адам кандай генотипке ээ болмок?
Орок клеткалуу анемия үчүн безгекке каршы турган адам кандай генотипке ээ болмок?

Video: Орок клеткалуу анемия үчүн безгекке каршы турган адам кандай генотипке ээ болмок?

Video: Орок клеткалуу анемия үчүн безгекке каршы турган адам кандай генотипке ээ болмок?
Video: Железодефицитная анемия (ЖДА) — реальные причины, симптомы, диагностика и лечение 2024, Июнь
Anonim

Орок клеткасынын өзгөчөлүгү ( генотип HbAS) жогорку даражасын берет каршылык оор жана татаал безгек [1–4] азырынча так механизм белгисиз бойдон калууда.

Ошо сыяктуу эле, адамдар эмне үчүн орок клеткалуу аз кандуулук менен ооругандар безгекке чыдамдуу?

Адамдар иштеп чыгуу орок - клетка оору, кайсы шартта the Кызыл кан клеткалар анормалдуу формада, эгерде алар эки ката көчүрмөсүн мурастоо the үчүн ген the кычкылтек алып жүрүүчү белок гемоглобин. Алардын жыйынтыгы муну көрсөтүп турат the ген инфекциядан коргой албайт безгек мите, мурда ойлогондой.

Мындан тышкары, орок клеткалуу пациент безгекке чалдыгышы мүмкүнбү? Тескерисинче, ташуучу адамдар орок клетка оорусу ( менен бир орок ген жана бир нормалдуу гемоглобин гени, ошондой эле белгилүү орок клеткасы сапат) ээ каршы кээ бир коргоочу артыкчылыгы безгек . Натыйжада, жыштыктары орок клеткасы алып жүрүүчүлөрдүн саны жогору безгек - эндемикалык аймактар.

Демек, орок клеткалуу анемиянын генотипи кандай?

Адатта, адам бета-глобинди чыгаруучу гендин эки нускасын тукум кууп өтөт, нормалдуу гемоглобинди (гемоглобин А, генотип АА). менен адам орок клеткасы касиет гемоглобин S (гемоглобинди коддоочу) бир кадимки аллелди жана бир анормалдуу аллелди тукум кууйт генотип AS).

Орок клеткалуу анемия менен безгек виклетинин ортосунда кандай байланыш бар?

- Экөө менен жеке адамдар орок клеткасы аллелдер эволюциялык артыкчылыкка ээ, анткени алар алалбайт орок клеткасы ооруга чалдыгуу же жугуу безгек . -Эки кадимки гемоглобин аллели бар адамдар экөөнү тең алышат орок клеткасы ооруларга дуушар болушат безгек , демек бул аллелдер калктан жок кылынат.

Сунушталууда: