Video: Орок клеткалуу анемиянын аллели кандай?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-16 01:47
Орок клетка оорусу бета-глобиндин бир вариантынан келип чыгат ген Орок сымал гемоглобин (Hb S) деп аталат. Тукум кууган аутосомалык рецессивдүү түрдө, же Hb Sтин эки көчүрмөсү же Hb Sтин бир көчүрмөсү жана башка бета-глобин варианты (мисалы, Hb C) ооруну билдирүү үчүн талап кылынат.
Ошо сыяктуу эле, адамдар сурашат, кайсы аллель орок клеткалуу анемияга алып келет?
Орок клеткаларынын оорусу а мутация 11-хромосомада табылган гемоглобин-Бета генинде. Гемоглобин кычкылтекти өпкөдөн дененин башка бөлүктөрүнө ташыйт. Кадимки гемоглобини бар кызыл кан клеткалары (гемоглобин-А) жылмакай жана тегерек болуп, кан тамырлар аркылуу жылат.
Бирөө сурашы мүмкүн, орок клеткасынын аллели кайда? The орок клеткасы анемия касиети рецессивдүү түрдө кездешет аллел гемоглобин генинин. Бул сизде рецессивдин эки нускасы болушу керек дегенди билдирет аллел - бири апаңдан, бири атаңдан - шарты бар.
Бул жерде орок клеткасынын аллели деген эмне?
Орок клетка сапат бир адамдын анормалдуу болгон абалын сүрөттөйт аллель гемоглобин бета генинин (гетерозиготалуу), бирок оор белгилерин көрсөтпөйт орок клеткасы эки нускасы бар адамда пайда болгон оору аллель (гомозиготалуу).
Орок клеткалуу анемия үчүн эмне керек?
Үчүн эки ген орок үчүн гемоглобин ата-энесинен тукум кууп өтүшү керек бар the оору . А. адам ким үчүн ген алат орок клетка оорусу бир ата -энеден, экинчисинен кадимки гендин "шарты бар" орок клеткасы касиет ". Орок клетка өзгөчөлүк көпчүлүк үчүн эч кандай симптомдорду же көйгөйлөрдү жаратпайт адамдар.
Сунушталууда:
Түк клеткалуу лейкоздун жашоо деңгээли кандай?
Негизинен түктүү клеткалуу лейкемия менен ооруган адамдар үчүн: диагноз коюлгандан кийин ар бир 100дүн 90го жакыны (90%) 5 жыл же андан көп убакыт бою лейкемиядан аман калышат
Орок клеткалуу анемия күнүмдүк жашоого кандай таасир этет?
Кээ бир мисалдар төмөнкүлөрдү камтыйт: угуунун начарлашы, көрүү проблемалары, курч көкүрөк синдрому, сарык, приапизм (туруктуу жана оор эрекциялар), буттун жарасы, өттөгү таштар жана инсульт. Орок клеткалуу анемия да бейтаптардын психикалык саламаттыгына терс таасирин тийгизип, депрессияга жана тынчсызданууга алып келиши мүмкүн
Орок клеткалуу анемия үчүн безгекке каршы турган адам кандай генотипке ээ болмок?
Орок клеткасынын өзгөчөлүгү (генотип HbAS) оор жана татаал безгекке жогорку деңгээлде каршылык көрсөтөт [1–4], бирок так механизми белгисиз бойдон калууда
Орок клеткалуу анемияны пайда кылган мутация кандай?
Орок клетка оорусу 11-хромосомада табылган гемоглобин-Бета генинин мутациясынан келип чыгат. Гемоглобин кычкылтекти өпкөдөн дененин башка бөлүктөрүнө ташыйт. Кадимки гемоглобин (гемоглобин-А) бар кызыл кан клеткалары жылмакай жана тегерек болуп, кан тамырлар аркылуу жылат
Гемолитикалык анемиянын белгилери кандай?
Гемолитикалык анемиянын белгилери кандай? Теринин анормалдуу кубаруусу же түсүнүн жоктугу. Теринин, көзүнүн жана оозунун саргарышы (сарыуу) Заара кара түстө. Калтыратма. Алсыздык. Баш айлануу. Башаламандык. Физикалык активдүүлүктү көтөрө албайт