Video: Орок клеткалуу анемияны пайда кылган мутация кандай?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-16 01:47
Орок клеткасынын оорусу болуп саналат себеп болгон тарабынан a мутация гемоглобин-бета ген хромосома 11. Гемоглобин кычкылтекти өпкөдөн дененин башка бөлүктөрүнө ташыйт. Кызыл кан клеткалар нормалдуу гемоглобин менен (гемоглобин-А) жылмакай жана тегерек болуп, кан тамырлар аркылуу жылат.
Жөн эле, орок клеткалуу анемияга кайсы мутация түрү жооптуу?
Орок - клеткалык анемия чекиттен келип чыгат мутация гемоглобиндин β-глобин чынжырында, глутамин кислотасынын гидрофилдүү аминокислота менен алтынчы абалда гидрофобдук аминокислота валине алмаштырылышына алып келет. Β-глобин гени 11-хромосоманын кыска колунда болот.
орок клетка анемия эмнеге алып келет? Орок клеткалуу анемия болуп саналат себеп болгон денеңизге канды кызыл кылып, кызыл канды иштетүүчү темирге бай кошулма жасоону айткан гендин мутациясы аркылуу клеткалар өпкөдөн кычкылтекти бүт денеңизге ташуу (гемоглобин).
Тиешелүү түрдө, кандай ДНК өзгөрүүлөрү орок клеткалуу анемияга алып келет?
Орок клеткалуу анемия ДНКнын бир тамга тамгасынын өзгөрүшүнөн келип чыгат. Бул өз кезегинде алардын бирин өзгөртөт аминокислоталар гемоглобинде белок . Валин глутамин кислотасы болушу керек болгон жерде отурат.
Орок клеткалуу анемияга себеп болгон мутация гемоглобин молекуласына кандай таасир этет?
The мутация HBBде ген ичинде орок сымал клетка анемия бета чынжырындагы белоктордун курулуш материалы болгон аминокислоталардын бирин өзгөртөт гемоглобин . Бул кемчилик себептери the гемоглобин белок бири -бирине жабышып, катуу жипчелерди пайда кылат. Бул жипчелер кызыл кан формасын бурмалайт клеткалар жана аларды дагы морт кыл.
Сунушталууда:
Орок клеткалуу анемия күнүмдүк жашоого кандай таасир этет?
Кээ бир мисалдар төмөнкүлөрдү камтыйт: угуунун начарлашы, көрүү проблемалары, курч көкүрөк синдрому, сарык, приапизм (туруктуу жана оор эрекциялар), буттун жарасы, өттөгү таштар жана инсульт. Орок клеткалуу анемия да бейтаптардын психикалык саламаттыгына терс таасирин тийгизип, депрессияга жана тынчсызданууга алып келиши мүмкүн
Кандай ДНК өзгөрүүлөр орок клетка анемиясын пайда кылат?
Орок клетка оорусу 11-хромосомада табылган гемоглобин-Бета генинин мутациясынан келип чыгат. Гемоглобин кычкылтекти өпкөдөн дененин башка бөлүктөрүнө ташыйт. Кадимки гемоглобин (гемоглобин-А) бар кызыл кан клеткалары жылмакай жана тегерек болуп, кан тамырлар аркылуу жылат
Орок клеткалуу анемия үчүн безгекке каршы турган адам кандай генотипке ээ болмок?
Орок клеткасынын өзгөчөлүгү (генотип HbAS) оор жана татаал безгекке жогорку деңгээлде каршылык көрсөтөт [1–4], бирок так механизми белгисиз бойдон калууда
Протозойлор пайда кылган 2 оору кандай?
Эң кеңири таралган жана өлүмгө алып келүүчү көптөгөн оорулар протозоан инфекциясы менен шартталган, анын ичинде африкалык уйку оорусу, амебалык дизентерия жана безгек
Орок клеткалуу анемиянын аллели кандай?
Орок сымал клетка оорусу бета-глобин генинин орок сымал гемоглобин (Hb S) деп аталган вариантынан келип чыгат. Тукум кууган аутосомалык рецессивдүү түрдө, же Hb Sтин эки көчүрмөсү же Hb Sтин бир нускасы плюс дагы бир бета-глобин варианты (мисалы, Hb C) ооруну билдирүү үчүн талап кылынат