Video: Кайсы генотипте гемофилия жок?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-16 01:47
Y хромосомасынан бери эмес алып жүрүү гемофилия менен эркектен төрөлгөн уул ген гемофилия жана болгон аял эмес ташуучу гемофилия болбойт . Эгерде бала X хромосомасын атасынан алса болот кыз бол. менен атасынан X хромосома гемофилия болот the гемофилия ген.
Демек, гемофилия генотиби кандай?
VIII факторунун гени X хромосомасында жүргүзүлөт жана бир нормалдуу гендин болушу алдын алуу үчүн жетиштүү гемофилия . тукум куучулуктун бул түрү жыныстык (же X-байланыштуу), рецессивдүү деп аталат. Бардык эркектер VIII фактордун бир генине ээ, алар дамбадан тукум кууп өтүшөт.
гемофилия менен ооругандардын айызы барбы? Бирок, көпчүлүк аялдар жумшак гемофилия толук жана активдүү жашоо өткөрө алат. Көптөгөн ташуучулар ээ нормалдуу 30% жана 70% ортосундагы уюу деңгээли жана кыл көбүнчө катуу кан кетүүдөн жапа чегишпейт, бирок алар эң көп кездешүүчү симптом менен оорушу мүмкүн - оор этек кир. Бул аялдар деп эсептелет ээ жумшак гемофилия.
Гемофилияны кайсы ген пайда кылат?
Гемофилия А. себеп болот мутация менен ген VIII фактор үчүн, ошол жерде болуп саналат бул уюу факторунун жетишсиздиги. Гемофилия В (ошондой эле Рождество оорусу деп аталат) тиешелүү мутацияга байланыштуу IX фактордун жетишсиздигинен келип чыгат ген.
Гемофилиянын 3 түрү кандай?
Гемофилия A, B & C: Үч башка Уютуу факторунун кемчиликтери. Эң кеңири тараган экөө гемофилия түрлөрү VIII фактордун жетишсиздиги ( гемофилия А) жана фактор IX жетишсиздиги ( гемофилия B, же Christmas оорусу).
Сунушталууда:
Кайсы жаныбарда нерв системасы жок?
Губкалар - нерв системасы жок жалгыз көп клеткалуу жаныбарлар. Аларда нерв клеткалары же сезүү клеткалары жок
Кайсы рак дарылоодо зыяндуу клеткаларды жок кылуу үчүн иондоштуруучу энергиянын максаттуу нурлары колдонулат?
Радиациялык терапия же радиотерапия, көбүнчө кыскартылган RT, RTx же XRT, иондоштуруучу нурланууну колдонгон терапия, көбүнчө рак клеткаларын көзөмөлдөө же өлтүрүү үчүн рактын дарылоо бөлүгү катары колдонулат жана адатта сызыктуу ылдамдаткыч аркылуу жеткирилет
Гемофилия менен ооруган адамга кантип кам көрөсүз?
Desmopressin дарылоо. Жеңил гемофилиянын кээ бир формаларында бул гормон денеңизди көбүрөөк уюу факторун чыгарууга стимулдайт. Уюган канды сактоочу дарылар. Бул дарылар уюп калышынын алдын алууга жардам берет. Фибрин пломбалары. Физикалык терапия. Кичинекей кесилгенде биринчи жардам. Эмдөөлөр
Эмне үчүн гемофилия В Рождество оорусу деп аталат?
Рождестволук оору, ошондой эле гемофилия В же фактор IX гемофилия деп аталат, сейрек кездешүүчү генетикалык оору, анда каныңыз туура уюп калбайт. Бул оору 1952 -жылы биринчи жолу диагноз коюлган Стивен Рождествонун ысымы менен аталган
Гемофилия үчүн ташуучунун генотипи кандай?
Гемофилия менен ооруган атадан келген X хромосомасы гемофилия генине ээ болот. Эненин Х-хромосомасында кандын уюшунун нормалдуу гени үстөмдүк кылат, ошондуктан ымыркай кызда гемофилия болбойт. Бирок ал гемофилияны алып жүрүүчү болот, анткени анын X хромосомаларынын биринде гемофилия гени бар