Булчуң дистрофиясы бир муунду өткөрүп жибериши мүмкүнбү?
Булчуң дистрофиясы бир муунду өткөрүп жибериши мүмкүнбү?

Video: Булчуң дистрофиясы бир муунду өткөрүп жибериши мүмкүнбү?

Video: Булчуң дистрофиясы бир муунду өткөрүп жибериши мүмкүнбү?
Video: АЛСЫЗ ЭРКЕК КАНДАЙ ПАЙДА БОЛОТ? 2024, Июль
Anonim

Миотоникалык катары дистрофия биринен өтүп жатат муун кийинкиге, бузулуу көбүнчө жашоонун эртерээк башталат жана белгилер жана симптомдор күчөйт. Бул көрүнүш күтүү деп аталып, миотониканын эки түрү менен тең кабарланган дистрофия.

Кийинчерээк, булчуң дистрофиясын өткөрүп жиберсе болобу деген суроо туулушу мүмкүн.

Мурас алуу булчуң дистрофиясы . Сизде ар бир гендин эки көчүрмөсү бар (жыныстык хромосомаларды кошпогондо). Сиз көчүрмөнү бир ата -энеден, экинчиси башка ата -энеден мураска аласыз. Эгерде сиздин ата-энеңиздин биринде же экөө тең MD оорусун пайда кылган мутацияланган ген болсо, анда ал болот бол өттү сага.

Мындан тышкары, адамда дистрофин үчүн мутацияланган ген болушу мүмкүн, бирок DMD кантип жок? DMD X байланышкан үлгү боюнча тукум кууйт, анткени ген ошол болот көтөрүү а DMD - пайда кылуучу мутация X хромосомасында жайгашкан. Ташуучулар мүмкүн жок кандайдыр бир оорунун белгилери бирок ээ боло алат менен болгон бала мутация же оору. DMD ташуучулар болуп саналат кардиомиопатия коркунучу астында.

Булчуң дистрофиясы ападан же атадан тукум кууп өткөнүн билүү керек?

Duchenne булчуңдардын дистрофиясы болуп саналат тукум кууган X байланышкан рецессивдүү түрдө. Эркектерде X хромосомасынын бир гана көчүрмөсү бар эне жана Y хромосомасынын бир көчүрмөсү Ата . Эгерде алардын X хромосомасында DMD гени болсо мутация , алар Duchenne болот булчуңдардын дистрофиясы.

Булчуңдардын дистрофиясы кимдер коркунучунда?

Булчуң дистрофиясы жыныстагы жана бардык курактагы жана расалардагы кездешет. Бирок, эң кеңири таралган сорт Duchenne, адатта, жаш балдарда кездешет. Үй -бүлөлүк тарыхы бар адамдар булчуң дистрофиясы жогору турат тобокелдик ооруну өнүктүрүү же балдарына өткөрүп берүү.

Сунушталууда: